制药厂举行新版GMP培训

2011年7月15日， GMP办公室组织制药厂各部门和公司驻厂相关部门的人员在制药厂大会议室进行了《药品生产质量管理规范》（2010版）的培训工作。
    培训内容主要涉及新版GMP规范的第六章，分别由GMP办公室主任幸忠和质量管理部QA室主任刘勇就新旧两版GMP规范的区别和新版GMP规范的新要求给大家作了内容详实的精彩讲解，各参训人员都认真地做好随训笔记。
    培训加深制药厂工作人员对新版GMP知识的理解，为严格按照新版GMP 要求生产奠定了基础，同时也为新生产基地建成后GMP认证工作的顺利推进打下了伏笔。