小儿黄龙颗粒通过生产地址变更现场动态检查

2014年12月22～24日，重庆市食品药品监督管理局组织生产现场专家检查组到我公司进行了3个批次的生产现场动态检查，一致认为我司的生产、质量管理体系完善，符合相关的政策规定，并做出通过现场动态检查的决定。为我司首个自主研发的治疗小儿多动症新药小儿黄龙颗粒的正式生产奠定了基础。